InicioMujerPlanificación y EmbarazoCómo funciona una prueba de paternidad prenatal no invasiva

Cómo funciona una prueba de paternidad prenatal no invasiva

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Una prueba de paternidad prenatal no invasiva utiliza un chip de ADN que, mediante secuenciación de alto rendimiento, examina más de 300.000 marcadores genéticos (polimorfismo nucleótido simple, SNP).

Con este proceso, se analiza el ADN del bebé que circula en la sangre de la madre sin efectos secundarios ni posibles daños.

Al obtener el resultado de los marcadores genéticos, se comparan con los marcadores correspondientes al ADN del supuesto padre para determinar si es o no el papá biológico del futuro bebé.

Para esta prueba no invasiva, la futura madre debe estar, cuando menos, en la semana 10 de embarazo.

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Practicarse análisis, por ejemplo de la sangre y la glucosa, sirven para detectar a tiempo anomalías que pudieran afectar a la mamá y al bebé

Pruebas de paternidad prenatal tradicionales

Las pruebas de paternidad prenatal tradicionales como el proceso de amniocentesis o la colección de vellosidades coriónicas pueden tener ciertas consecuencias graves.

Para estas pruebas, se introduce una aguja especial en la matriz de la futura madre.

  • Amniocentesis: se utiliza una aguja para penetrar hasta la matriz y obtener líquido amniótico que rodea al bebé.
  • Vellosidades coriónicas: se colectan muestras del tejido de la placenta.

En ambas pruebas existe el riesgo de aborto o complicaciones en el embarazo. En este tipo de pruebas, se recomienda aplicar entre la semana 16 y 20 de gestación.

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Cuánto tiempo tardan los resultados de una prueba de paternidad prenatal

En muchas clínicas donde se realizan este tipo de pruebas, los resultados suelen estar listos en un rango de 7 a 10 días hábiles. En algunos casos, se ofrecen resultados de 5 a 7 días hábiles.

Pruebas prenatales para detectar anomalías

Con una prueba prenatal no invasiva también pueden detectarse anomalías, como si el bebé tendrá síndrome de Down.

Algunas pruebas son capaces de detectar otras trisomías, como la del cromosoma 13 (síndrome de Patau) o del cromosoma 18 (síndrome de Edwards).

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