Una prueba de paternidad prenatal no invasiva utiliza un chip de ADN que, mediante secuenciación de alto rendimiento, examina más de 300.000 marcadores genéticos (polimorfismo nucleótido simple, SNP).
Con este proceso, se analiza el ADN del bebé que circula en la sangre de la madre sin efectos secundarios ni posibles daños.
Al obtener el resultado de los marcadores genéticos, se comparan con los marcadores correspondientes al ADN del supuesto padre para determinar si es o no el papá biológico del futuro bebé.
Para esta prueba no invasiva, la futura madre debe estar, cuando menos, en la semana 10 de embarazo. Practicarse análisis, por ejemplo de la sangre y la glucosa, sirven para detectar a tiempo anomalías que pudieran afectar a la mamá y al bebé
Exámenes que deben hacerse las mujeres durante el embarazo
Pruebas de paternidad prenatal tradicionales
Las pruebas de paternidad prenatal tradicionales como el proceso de amniocentesis o la colección de vellosidades coriónicas pueden tener ciertas consecuencias graves.
Para estas pruebas, se introduce una aguja especial en la matriz de la futura madre.
- Amniocentesis: se utiliza una aguja para penetrar hasta la matriz y obtener líquido amniótico que rodea al bebé.
- Vellosidades coriónicas: se colectan muestras del tejido de la placenta.
En ambas pruebas existe el riesgo de aborto o complicaciones en el embarazo. En este tipo de pruebas, se recomienda aplicar entre la semana 16 y 20 de gestación. Si está esperando un bebé, hacer ejercicio le resulta benéfico. Además de mantenerse activa, usted podrá fortalecer distintas partes del cuerpo, como por los músculos que entran en acción durante el trabajo de parto. Y cuando nazca el bebé, le ayudará a reducir algunos de los malestares relacionados con el embarazo. En general, el ejercicio […]
Ejercicios que puede hacer durante el embarazo
Cuánto tiempo tardan los resultados de una prueba de paternidad prenatal
En muchas clínicas donde se realizan este tipo de pruebas, los resultados suelen estar listos en un rango de 7 a 10 días hábiles. En algunos casos, se ofrecen resultados de 5 a 7 días hábiles.
Pruebas prenatales para detectar anomalías
Con una prueba prenatal no invasiva también pueden detectarse anomalías, como si el bebé tendrá síndrome de Down.
Algunas pruebas son capaces de detectar otras trisomías, como la del cromosoma 13 (síndrome de Patau) o del cromosoma 18 (síndrome de Edwards).
Tenemos todo lo que estás buscando
Encuentra tu próximo empleo aquí
¿Emergencia en el hogar? Encuentra un especialista cerca de ti
Los mejores departamentos y casas en renta de tu ciudad
[td_block_slide prev_tdicon=»» next_tdicon=»» tdc_css=»»]
